Mag Oligo DT 자성 비드 mRNA 추출 mRNA 정제 자성 비드 고순도

Mag Oligo dT mRNA 추출 mRNA 정제

개요서론

Oligo dT 자성 비드는 표면에 올리고데옥시티민 가닥이 공유 결합된 자성 미세구체입니다. 핵심 원리는 염기 상보적 쌍 형성 규칙을 활용하며, 여기서 Oligo dT 가닥은 PolyA 꼬리에 특이적으로 혼성화되어 결합합니다. 이는 진핵 세포 메신저 RNA(mRNA)의 3' 말단에 있는 특징적인 기능으로, 총 RNA에서 mRNA를 빠르고 고순도로 분리할 수 있게 해줍니다.

간단히 말해, Oligo dT 자성 비드는 RNA 혼합물에서 PolyA 꼬리가 있는 mRNA를 정밀하게 "추출"하는 "특수 자성 빗"과 같습니다.

제품 특징

높은 특이성: PolyA 꼬리가 있는 RNA, 주로 mRNA에 특이적으로 결합하여 rRNA 및 tRNA(총 RNA의 95% 이상을 차지)의 간섭을 효과적으로 제거합니다.

높은 순도 및 무결성: 부드러운 화학 반응과 무알코올 세척 방법은 mRNA의 무결성과 순도를 더 잘 보존하여, RNA 품질이 매우 높은 수준을 요구하는 다운스트림 응용 분야에 적합합니다.

빠르고 간단한 작동: 전체 과정은 30-60분 내에 완료될 수 있으며, 기존의 oligo dT 셀룰로오스 컬럼 크로마토그래피 방법보다 훨씬 빠르며 원심 분리가 필요하지 않습니다.

고처리량 호환성: 쉽게 자동화할 수 있으며 96웰 플레이트 형식과 호환되어 시퀀싱과 같은 고처리량 응용 분야의 요구 사항을 충족합니다.

높은 민감도: 미량 샘플(예: 소수의 세포, 레이저 캡처 미세 절제 샘플, FFPE 절편)에서 mRNA 분리에 적합합니다.

안전하고 친환경적: 페놀 및 클로로포름과 같은 유해 시약의 사용을 피합니다.

주요 응용 분야

Oligo dT 자성 비드는 mRNA 연구와 관련된 거의 모든 분야에서 필수적인 도구입니다.

차세대 시퀀싱(NGS)

RNA-Seq: 이것이 가장 핵심적인 응용 분야입니다. 시퀀싱 라이브러리 구축을 위해 Oligo dT 자성 비드를 사용하여 mRNA를 농축하면 유전자 발현 수준 분석, 새로운 전사체 발견, 대체 스플라이싱 감지가 가능합니다. 진핵 세포의 경우, 이것이 mRNA 라이브러리 준비를 위한 가장 일반적인 방법입니다.

단일 세포 RNA 시퀀싱(scRNA-seq): 단일 세포 수준에서 Oligo dT 자성 비드는 세포 용해 후 방출된 mRNA를 포착하는 데 핵심입니다.

cDNA 라이브러리 구축 및 클로닝

정제된 mRNA는 cDNA의 첫 번째 가닥을 합성하기 위한 템플릿 역할을 하며, cDNA 라이브러리 구축, 유전자 클로닝 및 기능 연구에 사용됩니다.

유전자 발현 분석

RT-qPCR: mRNA를 농축한 후 역전사 및 정량적 PCR을 수행하면 비 mRNA 배경 노이즈를 제거하여 보다 정확하고 민감한 유전자 발현 데이터를 얻을 수 있습니다.

노던 블롯: 프로빙을 위한 표적 분자로서 고순도 mRNA가 필요합니다.

생체 외 번역

정제된 mRNA가 표적 단백질을 합성하기 위한 템플릿으로 직접 사용되는 무세포 단백질 발현 시스템에 사용됩니다.

질병 연구 및 진단

바이오마커 발견: 임상 샘플(예: 혈액, 종양 조직)에서 mRNA를 분리하여 질병 관련 유전자 발현 특징을 검색합니다.

병원체 검출: 특정 바이러스 RNA도 PolyA 꼬리를 가지고 있으며, 검출을 위해 Oligo dT 자성 비드를 사용하여 농축할 수 있습니다.

기술 정보

Oligo dT 자성 비드는 mRNA 정제를 위한 효율적이고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 뛰어난 특이성, 간단하고 빠른 작동, 우수한 호환성으로 유명하며, 특히 고처리량 RNA 시퀀싱에서 현대 분자 생물학, 유전체학 및 전사체학 연구에서 없어서는 안 될 구성 요소가 되었습니다. 정밀 의학 및 단일 세포 기술의 발전과 함께 그 중요성은 더욱 두드러질 것입니다.