Zestaw do ekstrakcji DNA genomowego na bazie magnetycznych koralików dla całkowitej krwi, komórek i tkanek

Ten zestaw do ekstrakcji kwasów nukleinowych wykorzystuje technologię biologicznego nanomagnetycznego granułu. Jest on przeznaczony głównie do izolowania i oczyszczania wysokiej jakości DNA z próbek takich jak krew, ślina i wymaz doustny.

Podstawową zasadą jest wykorzystanie grup funkcjonalnych na powierzchni biofunkcjonalnych koralików magnetycznych do wzbogacania kwasów nukleinowych z lizatów próbkowych na koraliki.Następnie stosowane jest oddzielenie magnetyczne, aby odizolować magnetyczne koraliki, umożliwiające szybkie oddzielenie i oczyszczanie kwasów nukleinowych.

Wstępnie zapakowane: 96 badań/zestaw (kat. nr FP202-96)

Format butelki: 20 badań/zestaw (kat. nr FP202-20) 100 badań/zestaw (kat. nr FP202-100) 500 badań/zestaw (kat. nr FP202-500)

Puffer lizowy, puffer myjący I, puffer myjący II, puffer myjący III i żwiry magnetyczne, puffer elucyjny, proteinaza K, roztwór do wstępnej obróbki komórek/ tkanek (BC-5) (nieobowiązkowe),Roztwór do wstępnej obróbki ogona myszy (BC-6) (nieobowiązkowe)

Wydobycie o wysokiej sprawności: Wydajnie wyodrębniać DNA genomowe o wysokiej czystości z krwi, śliny i próbki wymazów doustnych w krótkim czasie.

Prosta obsługa: Przepływ pracy jest prosty; ekstrakcja DNA może zostać zakończona po prostu poprzez stosowanie standardowych protokołów.

Kompatybilność szerokiej próby: Stosowane do próbek krwi całkowitej, osocza, surowicy, śliny i wymazów doustnych.

Wysokiej jakości DNA: Wydaje wysokiej jakości i wysokiej koncentracji DNA odpowiednie do różnych zastosowań eksperymentalnych w dalszej części procesu.

Stabilna i odtwarzalna wydajność: Ścisła kontrola jakości zapewnia stabilne, niezawodne i spójne wyniki ekstrakcji od partii do partii.

Badania przeprowadzono na 200 μL próbki krwi ludzkiej, w tym świeżej krwi, krwi starzonej (przechowywanej przez około 7 dni) i zamrożonej krwi (przechowywanej w temperaturze -40 °C przez około 2 lata).bez wstępnego leczenia lizy czerwonych krwinek.

Objętość elucji została ustawiona na 100 μL. Stężenie i czystość kwasu nukleinowego zostały określone za pomocą Nano-300 i Qubit, a wyniki przedstawiono na rysunku poniżej.

2 μL wyodrębnionego DNA zostało wykorzystane do konwencjonalnej amplifikacji PCR z ludzkim genem 18S jako genem docelowym. Do amplifikacji wykorzystano primery o czterech różnych rozmiarach fragmentów.Po amplifikacji4 μL produktu PCR zostało pobrane do elektroforez żelowej agarosy.

Wyniki wykazały, że wydobyte fragmenty DNA były nienaruszone i osiągały doskonałe wyniki eksperymentalne.

Wykorzystano świeże próbki krwi do ekstrakcji. Jedna próbka została wykonana 18 razy, przy użyciu 200 μL na ekstrakcję.5 μL każdego produktu wyluowanego analizowano za pomocą elektroforety żelowej agarosuWyniki badań przedstawione są na rysunku poniżej.