Kit de extração de DNA genômico baseado em esferas magnéticas para sangue total, células e tecidos
Introdução do produto
Este kit de extração de ácido nucleico adota tecnologia biológica de esferas nanomagnéticas. Ele é projetado principalmente para isolar e purificar DNA de alta qualidade de amostras como sangue, saliva e esfregaços orais.
O princípio fundamental é utilizar grupos funcionais na superfície de esferas magnéticas biofuncionais para enriquecer ácidos nucleicos de lisados de amostra nas esferas. A separação magnética é então aplicada para isolar as esferas magnéticas, permitindo a rápida separação e purificação dos ácidos nucleicos.
Especificações de embalagem
Pré-embalado: 96 testes/kit (Cat.No. FP202-96)
Formato do frasco: 20 testes/Kit (Cat.No. FP202-20)100 testes/Kit (Cat.No. FP202-100)500 testes/Kit (Cat.No. FP202-500)
Componentes Principais
Tampão de lise, tampão de lavagem I, tampão de lavagem II, tampão de lavagem III e esferas magnéticas, tampão de eluição, proteinase K, solução de pré-tratamento de células/tecidos (BC-5) (opcional), solução de pré-tratamento de cauda de camundongo (BC-6) (opcional)
Desempenho do produto
Extração de alta eficiência: Extraia com eficiência DNA genômico de alta pureza de amostras de sangue, saliva e esfregaços orais em um curto espaço de tempo.
Operação simples: O fluxo de trabalho é direto; A extração de DNA pode ser concluída simplesmente seguindo os protocolos padrão.
Ampla compatibilidade de amostras: Aplicável a amostras de sangue total, plasma, soro, saliva e esfregaços orais.
ADN de alta qualidade: Produz DNA de alta qualidade e alta concentração adequado para várias aplicações experimentais downstream.
Desempenho estável e reproduzível: O rigoroso controle de qualidade garante resultados de extração estáveis, confiáveis e consistentes, lote a lote.
Caso de aplicação
1. Desempenho de extração
Foram testadas alíquotas de 200 μL de amostras de sangue humano, incluindo sangue fresco, sangue envelhecido (armazenado por cerca de 7 dias) e sangue congelado (armazenado a -40 ℃ por cerca de 2 anos).sem pré-tratamento de lise de glóbulos vermelhos.
O volume de eluição foi ajustado para 100 μL. A concentração e a pureza do ácido nucleico foram determinadas usando Nano-300 e Qubit, com resultados mostrados na figura abaixo.
2. Validação PCR a jusante
2 µL de DNA extraído foram utilizados para amplificação por PCR convencional com 18S humano como gene alvo. Primers com quatro tamanhos de fragmentos diferentes foram utilizados para amplificação. Após a amplificação, 4 µL de produto de PCR foram retirados para eletroforese em gel de agarose.
Os resultados mostraram que os fragmentos de DNA extraídos estavam intactos, com excelente desempenho experimental a jusante.
3. Resultados dos testes de reprodutibilidade e estabilidade
Amostras de sangue fresco foram utilizadas para extração. Uma única amostra foi extraída 18 vezes, com 200 μL utilizados por extração. Após a extração, 5 μL de cada produto eluído foram analisados por eletroforese em gel de agarose. Os resultados do teste são mostrados na figura abaixo.
Por favor verifique seu email!
