Magnetische DNA-Extraktionsgeräte für Vollblut, Zellen und Gewebe

Dieses Nukleinsäure-Extraktions-Kit verwendet biologische nanomagnetische Perlen-Technologie und ist hauptsächlich für die Isolierung und Reinigung hochwertiger DNA aus Proben wie Blut, Speichel und Mundspülungen konzipiert.

Das Kernprinzip besteht darin, funktionelle Gruppen auf der Oberfläche biofunktioneller magnetischer Perlen zu verwenden, um Nukleinsäuren aus Probenlysaten auf die Perlen zu bereichern.Die Magnetkugeln werden dann mit einer Magnettrennung isoliert, die eine schnelle Trennung und Reinigung von Nukleinsäuren ermöglicht.

Vorverpackt: 96 Tests/Kit (Kategorie Nr. FP202-96)

Flaschenformat: 20 Tests/Kit (Kategorie FP202-20) 100 Tests/Kit (Kategorie FP202-100) 500 Tests/Kit (Kategorie FP202-500)

Lysis-Puffer, Waschpuffer I, Waschpuffer II, Waschpuffer III und Magnetkugeln, Elutionspuffer, Proteinase K, Zell-/Gewebevorbehandlungslösung (BC-5) (optional),Vorbehandlungslösung (BC-6) (optional)

Hocheffiziente Extraktion: Effiziente Extraktion von hochreiner genomischer DNA aus Blut-, Speichel- und Mundschabproben in kurzer Zeit.

Einfacher Betrieb: Der Arbeitsablauf ist unkompliziert; die DNA-Extraktion kann einfach durch die Einhaltung der Standardprotokolle abgeschlossen werden.

Kompatibilität mit einer breiten Stichprobe: Anwendbar auf Vollblut-, Plasma-, Serum-, Speichel- und Mundspülproben.

Hochwertige DNA: Erzeugt hochwertige und hochkonzentrierte DNA, die für verschiedene nachgelagerte Versuchsanwendungen geeignet ist.

Stabile und reproduzierbare Leistung: Eine strenge Qualitätskontrolle sorgt für stabile, zuverlässige und konsistente Extraktionsergebnisse von Charge zu Charge.

200 μL Aliquoten von menschlichen Blutproben, einschließlich frisches Blut, veraltertes Blut (ca. 7 Tage gelagert) und gefrorenes Blut (ca. 2 Jahre bei -40 °C gelagert), wurden getestet.ohne Vorbehandlung der Lyse der roten Blutkörperchen.

Das Elutionsvolumen wurde auf 100 μL festgelegt. Konzentration und Reinheit der Nukleinsäure wurden mit Nano-300 und Qubit bestimmt, wobei die Ergebnisse in der nachstehenden Abbildung dargestellt werden.

Für die konventionelle PCR-Amplifikation wurde 2 μL extrahierte DNA mit menschlichem 18S als Zielgen verwendet.4 μL PCR-Produkt wurden zur Agarose-Gel-Elektrophorese entnommen.

Die Ergebnisse zeigten, dass die extrahierten DNA-Fragmente intakt waren und eine ausgezeichnete experimentelle Leistung nachgelaufen waren.

Für die Extraktion wurden frische Blutproben verwendet. Eine einzelne Probe wurde 18 Mal extrahiert, wobei pro Extraktion 200 μL verwendet wurden.5 μL jedes gelütierten Produkts wurden durch Agarose-Gel-Elektrophorese analysiert.Die Testergebnisse sind in der nachstehenden Abbildung dargestellt.