Magnetische DNA-extractie-kit voor volbloed, cellen en weefsels

Deze nucleïnezuurextractiekit maakt gebruik van biologische nanomagnetische pareltechnologie. Het is voornamelijk ontworpen voor het isoleren en zuiveren van hoogwaardig DNA uit monsters zoals bloed, speeksel en monduitstrijkjes.

Het kernprincipe is het gebruik van functionele groepen op het oppervlak van biofunctionele magnetische kralen om nucleïnezuren uit monsterlysaten op de kralen te verrijken. Vervolgens wordt magnetische scheiding toegepast om de magnetische korrels te isoleren, waardoor een snelle scheiding en zuivering van nucleïnezuren mogelijk wordt.

Voorverpakt: 96 tests/kit (cat.nr. FP202-96)

Flesformaat: 20 tests/kit (cat.nr. FP202-20)100 tests/kit (cat.nr. FP202-100)500 tests/kit (cat.nr. FP202-500)

Lysisbuffer, wasbuffer I, wasbuffer II, wasbuffer III en magnetische kralen, elutiebuffer, proteïnase K, cel-/weefselvoorbehandelingsoplossing (BC-5) (optioneel), muisstaartvoorbehandelingsoplossing (BC-6) (optioneel)

Zeer efficiënte afzuiging: Extraheer op efficiënte wijze genomisch DNA met hoge zuiverheid in korte tijd uit bloed-, speeksel- en orale uitstrijkjes.

Eenvoudige bediening: De workflow is eenvoudig; DNA-extractie kan eenvoudig worden voltooid door de standaardprotocollen te volgen.

Brede monstercompatibiliteit: Van toepassing op volbloed-, plasma-, serum-, speeksel- en orale uitstrijkjes.

Hoogwaardig DNA: Levert DNA van hoge kwaliteit en hoge concentratie op dat geschikt is voor verschillende stroomafwaartse experimentele toepassingen.

Stabiele en reproduceerbare prestaties: Strenge kwaliteitscontrole zorgt voor stabiele, betrouwbare en consistente extractieresultaten, batch tot batch.

Er werden aliquots van 200 μl menselijk bloedmonsters getest, inclusief vers bloed, verouderd bloed (ongeveer 7 dagen bewaard) en bevroren bloed (ongeveer 2 jaar bewaard bij -40 ℃).zonder voorbehandeling met lysis van rode bloedcellen.

Het elutievolume werd ingesteld op 100 μl. De nucleïnezuurconcentratie en -zuiverheid werden bepaald met behulp van Nano-300 en Qubit, met de resultaten weergegeven in de onderstaande figuur.

2 µl geëxtraheerd DNA werd gebruikt voor conventionele PCR-amplificatie met menselijk 18S als het doelgen. Voor amplificatie werden primers met vier verschillende fragmentgroottes gebruikt. Na amplificatie werd 4 µl PCR-product afgenomen voor agarosegelelektroforese.

De resultaten toonden aan dat de geëxtraheerde DNA-fragmenten intact waren en uitstekende experimentele prestaties vertoonden.

Voor de extractie werden verse bloedmonsters gebruikt. Eén enkel monster werd 18 keer geëxtraheerd, waarbij per extractie 200 μl werd gebruikt. Na extractie werd 5 μl van elk geëlueerd product geanalyseerd door middel van agarosegelelektroforese. De testresultaten worden weergegeven in de onderstaande figuur.