کیت استخراج DNA ژنومیک مبتنی بر دانه های مغناطیسی برای کل خون، سلول ها و بافت ها

این کیت استخراج اسید نوکلئیک از فناوری نانومغناطیسی بیولوژیکی استفاده می کند. این عمدتا برای جداسازی و خالص سازی DNA با کیفیت بالا از نمونه هایی مانند خون، بزاق و سواب های دهانی طراحی شده است.

اصل اصلی استفاده از گروه های عاملی بر روی سطح دانه های مغناطیسی زیست عملکردی برای غنی سازی اسیدهای نوکلئیک از لیزهای نمونه بر روی مهره ها است. سپس جداسازی مغناطیسی برای جداسازی دانه‌های مغناطیسی اعمال می‌شود که جداسازی سریع و خالص‌سازی اسیدهای نوکلئیک را ممکن می‌سازد.

بسته بندی شده: 96 تست / کیت (شماره گربه FP202-96)

فرمت بطری: 20 تست / کیت (شماره گربه FP202-20) 100 تست / کیت (شماره گربه FP202-100) 500 تست / کیت (شماره گربه FP202-500)

بافر لیزیس، بافر شستشو I، بافر شستشو II، بافر شستشو III و دانه های مغناطیسی، بافر شستشو، پروتئیناز K، محلول پیش درمان سلول/بافت (BC-5) (اختیاری)، محلول پیش درمان دم موش (BC-6) (اختیاری)

استخراج با راندمان بالا: استخراج موثر DNA ژنومی با خلوص بالا از خون، بزاق و نمونه های سواب دهان در مدت زمان کوتاهی.

عملیات ساده: گردش کار ساده است. استخراج DNA را می توان به سادگی با پیروی از پروتکل های استاندارد تکمیل کرد.

سازگاری گسترده با نمونه: قابل استفاده برای نمونه های خون کامل، پلاسما، سرم، بزاق و سواب دهان.

DNA با کیفیت بالا: DNA با کیفیت و غلظت بالا را برای کاربردهای مختلف تجربی پایین دست تولید می کند.

عملکرد پایدار و قابل تکرار: کنترل کیفیت دقیق نتایج استخراج پایدار، قابل اعتماد و ثابت را دسته به دسته تضمین می کند.

مقدار 200 میکرولیتر از نمونه‌های خون انسان شامل خون تازه، خون کهنه (برای حدود 7 روز ذخیره شده) و خون منجمد (در دمای -40 درجه سانتیگراد برای حدود 2 سال ذخیره شده) مورد آزمایش قرار گرفت.بدون پیش درمانی لیز گلبول قرمز.

حجم شستشو روی 100 میکرولیتر تنظیم شد. غلظت و خلوص اسید نوکلئیک با استفاده از Nano-300 و Qubit تعیین شد که نتایج در شکل زیر نشان داده شده است.

2 میکرولیتر DNA استخراج‌شده برای تکثیر متداول PCR با 18S انسانی به‌عنوان ژن هدف استفاده شد. از پرایمرهایی با چهار اندازه قطعه مختلف برای تکثیر استفاده شد. پس از تکثیر، 4 میکرولیتر محصول PCR برای الکتروفورز ژل آگارز گرفته شد.

نتایج نشان داد که قطعات DNA استخراج شده با عملکرد آزمایشی پایین دست عالی دست نخورده بودند.

برای استخراج از نمونه خون تازه استفاده شد. یک نمونه 18 بار با 200 میکرولیتر در هر استخراج استخراج شد. پس از استخراج، 5 میکرولیتر از هر محصول شسته شده با الکتروفورز ژل آگارز آنالیز شد. نتایج آزمایش در شکل زیر نشان داده شده است.