Kit di estrazione del DNA genomico a base di perline magnetiche per sangue intero, cellule e tessuti

Questo kit di estrazione dell'acido nucleico adotta la tecnologia biologica delle perle nanomagnetiche. È progettato principalmente per isolare e purificare DNA di alta qualità da campioni come sangue, saliva e tamponi orali.

Il principio fondamentale è quello di utilizzare gruppi funzionali sulla superficie delle sfere magnetiche biofunzionali per arricchire gli acidi nucleici dai lisati campione sulle sfere. Viene quindi applicata la separazione magnetica per isolare le sfere magnetiche, consentendo una rapida separazione e purificazione degli acidi nucleici.

Preconfezionato: 96 test/kit (Cat.No. FP202-96)

Formato flacone:20 test/kit (Cat.No. FP202-20)100 test/Kit (Cat.No. FP202-100)500 test/Kit (Cat.No. FP202-500)

Tampone di lisi, tampone di lavaggio I, tampone di lavaggio II, tampone di lavaggio III e microsfere magnetiche, tampone di eluizione, proteinasi K, soluzione di pretrattamento cellulare/tessuto (BC-5) (opzionale), soluzione di pretrattamento coda di topo (BC-6) (opzionale)

Estrazione ad alta efficienza: Estrazione efficiente del DNA genomico ad elevata purezza da campioni di sangue, saliva e tamponi orali in breve tempo.

Funzionamento semplice: Il flusso di lavoro è semplice; L'estrazione del DNA può essere completata semplicemente seguendo i protocolli standard.

Ampia compatibilità dei campioni: Applicabile a campioni di sangue intero, plasma, siero, saliva e tamponi orali.

DNA di alta qualità: Produce DNA di alta qualità e ad alta concentrazione adatto a varie applicazioni sperimentali a valle.

Prestazioni stabili e riproducibili: Il rigoroso controllo di qualità garantisce risultati di estrazione stabili, affidabili e coerenti da lotto a lotto.

Sono state analizzate aliquote da 200 μL di campioni di sangue umano, incluso sangue fresco, sangue invecchiato (conservato per circa 7 giorni) e sangue congelato (conservato a -40 ℃ per circa 2 anni).senza pretrattamento per la lisi dei globuli rossi.

Il volume di eluizione è stato impostato su 100 μL. La concentrazione e la purezza dell'acido nucleico sono state determinate utilizzando Nano-300 e Qubit, con i risultati mostrati nella figura seguente.

2 µl di DNA estratto sono stati utilizzati per l'amplificazione PCR convenzionale con 18S umano come gene bersaglio. Per l'amplificazione sono stati utilizzati primer con quattro diverse dimensioni di frammenti. Dopo l'amplificazione, 4 µl di prodotto PCR sono stati prelevati per l'elettroforesi su gel di agarosio.

I risultati hanno mostrato che i frammenti di DNA estratti erano intatti con eccellenti prestazioni sperimentali a valle.

Per l'estrazione sono stati utilizzati campioni di sangue fresco. Un singolo campione è stato estratto 18 volte, utilizzando 200 μL per estrazione. Dopo l'estrazione, 5 μL di ciascun prodotto eluito sono stati analizzati mediante elettroforesi su gel di agarosio. I risultati del test sono mostrati nella figura seguente.