Комплект экстракции геномной ДНК на основе магнитных шариков для цельной крови, клеток и тканей

В этом наборе для экстракции нуклеиновых кислот используется технология биологических наномагнитных шариков. Он в основном предназначен для выделения и очистки высококачественной ДНК из таких образцов, как кровь, слюна и мазки из полости рта.

Основной принцип заключается в использовании функциональных групп на поверхности биофункциональных магнитных шариков для обогащения нуклеиновых кислот из лизатов образцов на шариках. Затем применяется магнитная сепарация для выделения магнитных шариков, что позволяет быстро разделить и очистить нуклеиновые кислоты.

В упаковке: 96 тестов/набор (Кат. № FP202-96)

Формат бутылки: 20 тестов/набор (Кат. № FP202-20) 100 тестов/набор (Кат. № FP202-100) 500 тестов/набор (Кат. № FP202-500)

Лизисный буфер, промывочный буфер I, промывочный буфер II, промывочный буфер III и магнитные шарики, элюирующий буфер, протеиназа K, раствор для предварительной обработки клеток/тканей (BC-5) (дополнительно), раствор для предварительной обработки мышиного хвоста (BC-6) (дополнительно)

Высокоэффективная экстракция: Эффективно извлекайте геномную ДНК высокой чистоты из образцов крови, слюны и мазков полости рта за короткое время.

Простое управление: Рабочий процесс прост; Экстракцию ДНК можно выполнить, просто следуя стандартным протоколам.

Широкая совместимость образцов: Применимо к образцам цельной крови, плазмы, сыворотки, слюны и мазков из полости рта.

Высококачественная ДНК: Получает высококачественную и высокую концентрацию ДНК, подходящую для различных последующих экспериментальных применений.

Стабильная и воспроизводимая производительность: Строгий контроль качества обеспечивает стабильные, надежные и стабильные результаты экстракции от партии к партии.

Были протестированы 200 мкл аликвоты образцов человеческой крови, включая свежую кровь, старую кровь (хранящуюся около 7 дней) и замороженную кровь (хранящуюся при -40 ℃ около 2 лет).без предварительной обработки лизисом эритроцитов.

Объем элюирования был установлен на уровне 100 мкл. Концентрацию и чистоту нуклеиновой кислоты определяли с помощью Nano-300 и Qubit, результаты показаны на рисунке ниже.

2 мкл экстрагированной ДНК использовали для обычной ПЦР-амплификации с человеческим 18S в качестве целевого гена. Для амплификации использовали праймеры с четырьмя различными размерами фрагментов. После амплификации 4 мкл продукта ПЦР отбирали для электрофореза в агарозном геле.

Результаты показали, что экстрагированные фрагменты ДНК были неповрежденными и имели отличные последующие экспериментальные результаты.

Для экстракции использовали свежие образцы крови. Один образец экстрагировали 18 раз, используя 200 мкл на экстракцию. После экстракции 5 мкл каждого элюированного продукта анализировали электрофорезом в агарозном геле. Результаты теста показаны на рисунке ниже.