Bộ dụng cụ chiết xuất DNA gen dựa trên hạt nam châm cho toàn bộ máu, tế bào và mô

Bộ dụng cụ chiết xuất axit nucleic này sử dụng công nghệ hạt nano từ tính sinh học. Nó chủ yếu được thiết kế để cô lập và tinh chế DNA chất lượng cao từ các mẫu như máu, nước bọt và ống lọc miệng.

Nguyên tắc cốt lõi là sử dụng các nhóm chức năng trên bề mặt của hạt nam châm sinh học để làm giàu axit nucleic từ lyzat mẫu lên hạt.Loại tách từ tính sau đó được áp dụng để cô lập các hạt từ tính, cho phép tách và thanh lọc các axit nucleic nhanh chóng.

Được đóng gói sẵn: 96 thử nghiệm/Chiếc dụng cụ (Cat.No. FP202-96)

Định dạng chai: 20 thử nghiệm/Chiếc dụng cụ (Cat.No FP202-20) 100 thử nghiệm/Chiếc dụng cụ (Cat.No FP202-100) 500 thử nghiệm/Chiếc dụng cụ (Cat.No FP202-500)

Lysis Buffer, Wash Buffer I, Wash Buffer II, Wash Buffer III & Magnetic Beads, Elution Buffer, Proteinase K, Cell/Tissue Pre-treatment Solution (BC-5) (Tìm chọn),Giải pháp xử lý trước đuôi chuột (BC-6) (không cần thiết)

Ném hiệu quả cao: Tạo ra DNA gen thuần khiết cao từ máu, nước bọt và mẫu swab miệng trong một thời gian ngắn.

Hoạt động đơn giản: Luồng công việc rất đơn giản; chiết xuất DNA có thể được hoàn thành chỉ bằng cách làm theo các giao thức tiêu chuẩn.

Khả năng tương thích mẫu rộng: Áp dụng cho toàn bộ máu, huyết tương, huyết thanh, nước bọt và mẫu swab đường uống.

DNA chất lượng cao: Tạo ra DNA chất lượng cao và nồng độ cao phù hợp cho các ứng dụng thử nghiệm khác nhau.

Hiệu suất ổn định và tái tạo: Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đảm bảo kết quả chiết xuất ổn định, đáng tin cậy và nhất quán từng lô.

200 μL các mẫu máu của con người, bao gồm máu tươi, máu già (được lưu trữ trong khoảng 7 ngày) và máu đông lạnh (được lưu trữ ở nhiệt độ -40 °C trong khoảng 2 năm) đã được thử nghiệm.không có quá trình xử lý trước phân giải tế bào hồng cầu.

Khối lượng elution được thiết lập thành 100 μL. Nồng độ và độ tinh khiết của axit nucleic được xác định bằng cách sử dụng Nano-300 và Qubit, với kết quả được hiển thị trong hình bên dưới.

2 μL DNA chiết xuất đã được sử dụng để khuếch đại PCR thông thường với gen mục tiêu 18S của con người. Các chất khởi tạo với bốn kích thước mảnh khác nhau đã được sử dụng để khuếch đại. Sau khi khuếch đại,4 μL sản phẩm PCR đã được lấy để điện giải agarose gel.

Kết quả cho thấy các mảnh DNA được chiết xuất còn nguyên vẹn với hiệu suất thí nghiệm tốt.

Các mẫu máu tươi đã được sử dụng để chiết xuất. Một mẫu đơn được chiết xuất 18 lần, với 200 μL được sử dụng mỗi lần chiết xuất. Sau khi chiết xuất,5 μL của mỗi sản phẩm được xả đã được phân tích bằng điện phân agarose gelKết quả thử nghiệm được hiển thị trong hình dưới đây.