| เน้น: | ชุดสกัดดีเอ็นเอพลาสมิดปริมาณมาก,ชุดสกัดดีเอ็นเอพลาสมิดด้วยลูกปัดแม่เหล็ก,ชุดสกัดพลาสมิดเพื่อการทดลองทางโมเลกุล |
||
|---|---|---|---|
ชุดสกัดกรดนิวคลีอิกนี้ใช้เทคโนโลยีลูกปัดนาโนแม่เหล็กชีวภาพ ออกแบบมาเพื่อแยกและทำให้ DNA คุณภาพสูงบริสุทธิ์จากตัวอย่าง เช่น เลือด น้ำลาย และสำลีในช่องปากเป็นหลัก
หลักการสำคัญคือการใช้หมู่ฟังก์ชันบนพื้นผิวของเม็ดบีดแม่เหล็กชีวภาพเพื่อเพิ่มกรดนิวคลีอิกจากตัวอย่างไลเซตลงบนเม็ดบีด จากนั้นใช้การแยกด้วยแม่เหล็กเพื่อแยกเม็ดบีดแม่เหล็ก ทำให้สามารถแยกและทำให้กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์ได้อย่างรวดเร็ว
บรรจุล่วงหน้า: 96 ชุดทดสอบ/ชุด (Cat.No. FP202-96)
รูปแบบขวด:20 การทดสอบ/ชุด (Cat.No. FP202-20)100 การทดสอบ/ชุด (Cat.No. FP202-100)500 การทดสอบ/ชุด (Cat.No. FP202-500)
Lysis Buffer, Wash Buffer I, Wash Buffer II, Wash Buffer III และเม็ดแม่เหล็ก, Elution Buffer, Proteinase K, สารละลายปรับสภาพเซลล์/เนื้อเยื่อ (BC-5) (อุปกรณ์เสริม), น้ำยาปรับสภาพหางเมาส์ (BC-6) (อุปกรณ์เสริม)
การสกัดที่มีประสิทธิภาพสูง: สกัด DNA จีโนมที่มีความบริสุทธิ์สูงจากเลือด น้ำลาย และตัวอย่างจากไม้กวาดในช่องปากได้อย่างมีประสิทธิภาพในเวลาอันสั้น
การดำเนินงานที่เรียบง่าย: ขั้นตอนการทำงานตรงไปตรงมา การสกัดดีเอ็นเอสามารถทำได้ง่าย ๆ โดยปฏิบัติตามระเบียบการมาตรฐาน
ความเข้ากันได้ของตัวอย่างในวงกว้าง: ใช้ได้กับตัวอย่างเลือดครบส่วน พลาสมา ซีรั่ม น้ำลาย และไม้กวาดในช่องปาก
ดีเอ็นเอคุณภาพสูง: ให้ผล DNA คุณภาพสูงและมีความเข้มข้นสูง เหมาะสำหรับการทดลองขั้นปลายน้ำต่างๆ
ประสิทธิภาพที่เสถียรและทำซ้ำได้: การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดทำให้มั่นใจได้ถึงผลลัพธ์การสกัดที่เสถียร เชื่อถือได้ และสม่ำเสมอในแต่ละชุด
ตัวอย่างเลือดมนุษย์จำนวน 200 ไมโครลิตร รวมถึงเลือดสด เลือดแก่ (เก็บไว้ประมาณ 7 วัน) และเลือดแช่แข็ง (เก็บไว้ที่ -40 ℃ เป็นเวลาประมาณ 2 ปี) ได้รับการทดสอบโดยไม่ต้องมีการปรับสภาพการสลายเซลล์เม็ดเลือดแดง.
ปริมาตรการชะถูกตั้งไว้ที่ 100 ไมโครลิตร ความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ของกรดนิวคลีอิกถูกกำหนดโดยใช้นาโน-300 และคิวบิต โดยผลลัพธ์แสดงในรูปด้านล่าง
DNA ที่สกัดออกมา 2 µL ถูกนำมาใช้สำหรับการขยาย PCR แบบธรรมดาโดยมี 18S ของมนุษย์เป็นยีนเป้าหมาย ไพรเมอร์ที่มีแฟรกเมนต์ขนาดต่างกันสี่ขนาดถูกนำมาใช้สำหรับการขยาย หลังจากการขยายแล้ว ผลิตภัณฑ์ PCR 4 µL ถูกนำเอาไปสำหรับ agarose gel electrophoresis
ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าชิ้นส่วน DNA ที่สกัดออกมานั้นยังคงสภาพสมบูรณ์พร้อมประสิทธิภาพการทดลองขั้นปลายน้ำที่ยอดเยี่ยม
ใช้ตัวอย่างเลือดสดในการสกัด ตัวอย่างเดียวถูกสกัด 18 ครั้ง โดยใช้ 200 ไมโครลิตรต่อการสกัดแต่ละครั้ง หลังจากการสกัด 5 ไมโครลิตรของผลิตภัณฑ์ที่ถูกชะแต่ละตัวถูกวิเคราะห์โดยอะกาโรส เจล อิเล็กโตรโฟรีซิส ผลการทดสอบแสดงในรูปด้านล่าง
ผู้ติดต่อ: Yammy
โทร: +8617712128819