Kit d'extraction d'ADN génomique à base de perles magnétiques pour le sang entier, les cellules et les tissus

Ce kit d'extraction d'acide nucléique adopte la technologie des billes nanomagnétiques biologiques. Il est principalement conçu pour isoler et purifier l’ADN de haute qualité à partir d’échantillons tels que le sang, la salive et les écouvillons oraux.

Le principe de base est d’utiliser des groupes fonctionnels à la surface des billes magnétiques biofonctionnelles pour enrichir les acides nucléiques des lysats d’échantillons sur les billes. La séparation magnétique est ensuite appliquée pour isoler les billes magnétiques, permettant une séparation et une purification rapides des acides nucléiques.

Préemballé : 96 tests/kit (réf. FP202-96)

Format du flacon : 20 tests/kit (réf. FP202-20)100 tests/kit (réf. FP202-100)500 tests/kit (cat. FP202-500)

Tampon de lyse, tampon de lavage I, tampon de lavage II, tampon de lavage III et billes magnétiques, tampon d'élution, protéinase K, solution de prétraitement cellulaire/tissu (BC-5) (en option), solution de prétraitement de queue de souris (BC-6) (en option)

Extraction à haute efficacité: Extrayez efficacement l'ADN génomique de haute pureté à partir d'échantillons de sang, de salive et d'écouvillons oraux en peu de temps.

Opération simple: Le flux de travail est simple ; L'extraction de l'ADN peut être réalisée simplement en suivant les protocoles standards.

Compatibilité étendue des échantillons: Applicable aux échantillons de sang total, de plasma, de sérum, de salive et d’écouvillonnage oral.

Un ADN de haute qualité: Produit un ADN de haute qualité et à haute concentration adapté à diverses applications expérimentales en aval.

Performances stables et reproductibles: Un contrôle de qualité strict garantit des résultats d’extraction stables, fiables et cohérents d’un lot à l’autre.

Des aliquotes de 200 μL d'échantillons de sang humain, y compris du sang frais, du sang vieilli (conservé pendant environ 7 jours) et du sang congelé (conservé à -40 ℃ pendant environ 2 ans), ont été testées.sans prétraitement par lyse des globules rouges.

Le volume d'élution a été fixé à 100 µL. La concentration et la pureté des acides nucléiques ont été déterminées à l'aide du Nano-300 et du Qubit, les résultats étant présentés dans la figure ci-dessous.

2 µL d'ADN extrait ont été utilisés pour l'amplification PCR conventionnelle avec le 18S humain comme gène cible. Des amorces avec quatre tailles de fragments différentes ont été utilisées pour l'amplification. Après l'amplification, 4 µL de produit PCR ont été prélevés pour l'électrophorèse sur gel d'agarose.

Les résultats ont montré que les fragments d’ADN extraits étaient intacts avec d’excellentes performances expérimentales en aval.

Des échantillons de sang frais ont été utilisés pour l’extraction. Un seul échantillon a été extrait 18 fois, avec 200 μL utilisés par extraction. Après extraction, 5 µL de chaque produit élué ont été analysés par électrophorèse sur gel d'agarose. Les résultats des tests sont présentés dans la figure ci-dessous.