पूर्ण रक्त, कोशिकाओं और ऊतकों के लिए चुंबकीय मोती आधारित जीनोमिक डीएनए निष्कर्षण किट

यह न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण किट जैविक नैनोमैग्नेटिक बीड तकनीक को अपनाती है। यह मुख्य रूप से रक्त, लार और मौखिक स्वाब जैसे नमूनों से उच्च गुणवत्ता वाले डीएनए को अलग करने और शुद्ध करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

मुख्य सिद्धांत मोतियों पर नमूना लाइसेट्स से न्यूक्लिक एसिड को समृद्ध करने के लिए बायोफंक्शनल चुंबकीय मोतियों की सतह पर कार्यात्मक समूहों का उपयोग करना है। फिर चुंबकीय मोतियों को अलग करने के लिए चुंबकीय पृथक्करण लागू किया जाता है, जिससे न्यूक्लिक एसिड का तेजी से पृथक्करण और शुद्धिकरण संभव हो जाता है।

प्री-पैकेज्ड: 96 टेस्ट/किट (कैट नंबर एफपी202-96)

बोतल प्रारूप:20 टेस्ट/किट (कैट नंबर एफपी202-20)100 टेस्ट/किट (कैट नंबर एफपी202-100)500 टेस्ट/किट (कैट नंबर एफपी202-500)

लाइसिस बफर, वॉश बफर I, वॉश बफर II, वॉश बफर III और मैग्नेटिक बीड्स, एल्युशन बफर, प्रोटीनेज K, सेल/टिशू प्रीट्रीटमेंट सॉल्यूशन (BC-5) (वैकल्पिक), माउस टेल प्रीट्रीटमेंट सॉल्यूशन (BC-6) (वैकल्पिक)

उच्च दक्षता निष्कर्षण: कम समय में रक्त, लार और मौखिक स्वाब नमूनों से उच्च शुद्धता वाले जीनोमिक डीएनए को कुशलतापूर्वक निकालें।

सरल ऑपरेशन: कार्यप्रवाह सीधा है; मानक प्रोटोकॉल का पालन करके डीएनए निष्कर्षण को पूरा किया जा सकता है।

व्यापक नमूना अनुकूलता: संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा, सीरम, लार और मौखिक स्वाब नमूनों पर लागू।

उच्च गुणवत्ता वाला डीएनए: विभिन्न डाउनस्ट्रीम प्रायोगिक अनुप्रयोगों के लिए उपयुक्त उच्च-गुणवत्ता और उच्च-सांद्रण डीएनए उत्पन्न करता है।

स्थिर एवं प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य प्रदर्शन: सख्त गुणवत्ता नियंत्रण बैच दर बैच स्थिर, विश्वसनीय और सुसंगत निष्कर्षण परिणाम सुनिश्चित करता है।

ताजा रक्त, पुराना रक्त (लगभग 7 दिनों तक संग्रहीत) और जमे हुए रक्त (लगभग 2 वर्षों तक -40 ℃ पर संग्रहीत) सहित मानव रक्त के नमूनों के 200 μL एलिकोट्स का परीक्षण किया गया।लाल रक्त कोशिका लसीका पूर्व उपचार के बिना.

निक्षालन की मात्रा 100 μL पर सेट की गई थी। न्यूक्लिक एसिड सांद्रता और शुद्धता नैनो-300 और क्यूबिट का उपयोग करके निर्धारित की गई थी, जिसके परिणाम नीचे दिए गए चित्र में दिखाए गए हैं।

निकाले गए डीएनए के 2 μL का उपयोग लक्ष्य जीन के रूप में मानव 18S के साथ पारंपरिक पीसीआर प्रवर्धन के लिए किया गया था। चार अलग-अलग टुकड़े के आकार वाले प्राइमर का उपयोग प्रवर्धन के लिए किया गया था। प्रवर्धन के बाद, पीसीआर उत्पाद का 4 μL एगरोज़ जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के लिए लिया गया था।

परिणामों से पता चला कि निकाले गए डीएनए टुकड़े उत्कृष्ट डाउनस्ट्रीम प्रयोगात्मक प्रदर्शन के साथ बरकरार थे।

निष्कर्षण के लिए ताजा रक्त के नमूनों का उपयोग किया गया। एक एकल नमूना 18 बार निकाला गया, जिसमें प्रति निष्कर्षण 200 μL का उपयोग किया गया। निष्कर्षण के बाद, प्रत्येक उत्सर्जित उत्पाद के 5 μL का एगरोज़ जेल वैद्युतकणसंचलन द्वारा विश्लेषण किया गया। परीक्षण के परिणाम नीचे दिए गए चित्र में दिखाए गए हैं।