Τεχνικό εξοπλισμό εκχύλισης γονιδιωματικού DNA με βάση μαγνητικά χάντρες για ολόκληρο το αίμα, τα κύτταρα και τους ιστούς

Αυτό το κιτ εξαγωγής νουκλεϊκού οξέος υιοθετεί βιολογική τεχνολογία νανομαγνητικών χάντρων. Είναι κυρίως σχεδιασμένο για την απομόνωση και τον καθαρισμό υψηλής ποιότητας DNA από δείγματα όπως αίμα, σάλιο και στοματικά υφάσματα.

Η βασική αρχή είναι η χρήση λειτουργικών ομάδων στην επιφάνεια βιολειτουργικών μαγνητικών χάντρων για τον εμπλουτισμό νουκλεϊκών οξέων από λυσάτες δείγματος στις χάντρες.Στη συνέχεια εφαρμόζεται μαγνητικός διαχωρισμός για την απομόνωση των μαγνητικών χάντρων, επιτρέποντας τον ταχύ διαχωρισμό και τον καθαρισμό των νουκλεϊκών οξέων.

Προπαρασκευασμένο: 96 δοκιμές/συσκευή (κατηγορία FP202-96)

Μέγεθος φιαλιδίου: 20 δοκιμές/συσκευή (κατηγορία αριθ. FP202-20) 100 δοκιμές/συσκευή (κατηγορία αριθ. FP202-100) 500 δοκιμές/συσκευή (κατηγορία αριθ. FP202-500)

Μασάζ λύσης, μασάζ πλύσης I, μασάζ πλύσης II, μασάζ πλύσης III και μαγνητικά σφαιρίδια, μασάζ εξόδου, πρωτεϊνάση K, διάλυμα προεπεξεργασίας κυττάρων/υφασμάτων (BC-5) (προαιρετικό),Λύση προεπεξεργασίας αρουραϊκής ουράς (BC-6) (προαιρετική)

Εξόρυξη υψηλής απόδοσης: Εξάγει αποτελεσματικά υψηλής καθαρότητας γονιδιακό DNA από δείγματα αίματος, σάλιου και στοματικών υφασμάτων σε σύντομο χρονικό διάστημα.

Απλή λειτουργία: Η ροή εργασίας είναι απλή· η εξαγωγή DNA μπορεί να ολοκληρωθεί απλά ακολουθώντας τα τυποποιημένα πρωτόκολλα.

Ευρεία συμβατότητα δειγματοληψίας: Εφαρμόζεται σε δείγματα ολικού αίματος, πλάσματος, ορού, σάλιου και στοματικών υφάσματος.

Υψηλής ποιότητας DNA: παράγει υψηλής ποιότητας και υψηλής συγκέντρωσης DNA κατάλληλο για διάφορες δοκιμαστικές εφαρμογές.

Σταθερή και αναπαραγωγική απόδοση: Ο αυστηρός έλεγχος ποιότητας εξασφαλίζει σταθερά, αξιόπιστα και σταθερά αποτελέσματα εξαγωγής από παρτίδα σε παρτίδα.

Δοκιμάστηκαν 200 μL αλικουότα δειγμάτων ανθρώπινου αίματος, συμπεριλαμβανομένου νωπού αίματος, ηλικιωμένου αίματος (διατηρούμενου για περίπου 7 ημέρες) και κατεψυγμένου αίματος (διατηρούμενου σε θερμοκρασία -40 °C για περίπου 2 χρόνια).χωρίς προεπεξεργασία λύσης ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Ο όγκος εξάλειψης καθορίστηκε σε 100 μL. Η συγκέντρωση και η καθαρότητα του νουκλεϊκού οξέος προσδιορίστηκαν χρησιμοποιώντας το Nano-300 και το Qubit, με τα αποτελέσματα να εμφανίζονται στο παρακάτω σχήμα.

2 μL εκχυλισμένου DNA χρησιμοποιήθηκαν για την συμβατική ενίσχυση PCR με ανθρώπινο 18S ως το γονίδιο στόχο.Για την ηλεκτροφορέση με τζελ αγαρόζης λαμβάνονται 4 μL προϊόντος PCR..

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα αποσπάσματα DNA ήταν άθικτα με εξαιρετική πειραματική απόδοση.

Για την εξαγωγή χρησιμοποιήθηκαν φρέσκα δείγματα αίματος. Ένα μόνο δείγμα αφαιρέθηκε 18 φορές, με 200 μL να χρησιμοποιούνται ανά εξαγωγή.5 μL κάθε ελατισμένου προϊόντος αναλύθηκε με ηλεκτροφορέση με τζελ αγαρόζηςΤα αποτελέσματα των δοκιμών παρουσιάζονται στο παρακάτω σχήμα.