Orzecznictwo
CHINY Nanjing Rebeads Biotech Co.,Ltd Certyfikaty
CHINY Nanjing Rebeads Biotech Co.,Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Wiązki magnetyczne NHS

NHS Magnetic Beads
NHS Magnetic Beads

Duży Obraz :  Wiązki magnetyczne NHS

Szczegóły Produktu:
Orzecznictwo: ISO 9001, ISO 13485
Numer modelu: NBH901, NBH912, NBH913
Kontakt Rozmawiaj teraz.

Wiązki magnetyczne NHS

Opis
Wysoka skuteczność sprzęgła: Do 96,35% Duża prędkość sprzęgania: Ukończ w ciągu 1–2 godzin
Podkreślić:

300nm Magnetyczne Kulki Karboksylowe

,

Kulki karboksylowe Mag COOH 1400

,

Magnetyczne Kulki Karboksylowe 2800nm

Krążki magnetyczne NHS to mikrosfery zmodyfikowane N-hydroksysucynimidem (NHS).Enzymy, polipeptydy i kwasy nukleinowe, w celu tworzenia stabilnych wiązań peptydowych i osiągnięcia łączenia kowalentnego.antygeny i inne biomolekuły.

Wydajność produktu
  1. Prosta operacja: nie wymaga wstępnej aktywacji; zdolny do bezpośredniego łączenia kowalentnego z ligandami biologicznymi.
  2. Wysoka wydajność: Wydajność sprzężenia i zdolność wiązania ligandów biologicznych są znacznie wyższe niż w przypadku karboksylowych żwirów magnetycznych.
  3. Szybka reakcja: Połączenie różnych biomolekularnych ligandów zawierających pierwotne aminy może zostać zakończone w ciągu 1 ‰ 2 godzin.
  4. Łagodne warunki: Połączenie może być wykonywane w temperaturze pokojowej lub 4°C, przy zastosowaniu zakresu pH 4~10 dla systemu reakcyjnego.
  5. Wysoka stabilność: tworzy stabilne wiązania, aby zapobiegać odprowadzaniu ligandów.
Wnioski

Produkt ten może kowalentnie łączyć wszystkie substancje zawierające podstawowe grupy amin, takie jak białka, przeciwciała i kwasy nukleinowe.Jest szeroko stosowany w separacji i oczyszczaniu białek/przeciwciał, a także techniki eksperymentalne związane z badaniami immunologicznymi.

Artykuł techniczny
Pozycja Mag NHS Magrose NHS Magrose NHS 65
Nazwa produktu Mag NHS Magrose NHS Magrose NHS 65
Matryca Polimery Agarosa Agarosa
Numer katalogu. NBH901 NBH912 NBH913
Wielkość cząstek 1 μm 10 ‰ 37 μm 37 ‰ 100 μm
Gęstość ligandów / 30 ‰ 50 μmol/ml wierzchołek 30 ‰ 50 μmol/ml wierzchołek
Zdolność wiążąca ≥ 30 μg IgG króliczego/mg granulki 30~40 mg króliczego IgG/ml 30~40 mg króliczego IgG/ml
Koncentracja koralików 10 mg/ml 50% w/w 50% w/w
Stabilność pH 4~10, 4~80 °C, kompatybilny z większością odczynników organicznych pH 4~10, 4~80 °C, kompatybilny z większością odczynników organicznych pH 4~10, 4~80 °C, kompatybilny z większością odczynników organicznych
Rozwiązanie do przechowywania DMAC 100% izopropanolu 100% izopropanolu
Zastosowanie Pole wykrywania analitycznego
(IVD, wykrywanie mikrobiologiczne, IP, Co-IP itp.)
Pola separacyjne i oczyszczające
(Izolacja i oczyszczanie białek i przeciwciał)
Pola separacyjne i oczyszczające
(Izolacja i oczyszczanie białek i przeciwciał)

Przepływ pracy
Wiązki magnetyczne NHS

Sprawa zastosowania

Badanie sprzężenia przeciwciała monoklonalnego przeciw AFM1 z magnetycznymi koralikami NHS (określone ilościowo metodą analizy białka Bradforda)

  1. Badanie sprzężenia przeciwciał monoklonalnych AFM1 z magnetycznymi wierzchołkami NHS (określone metodą Bradford Protein Quantification Assay)

    Dawka przeciwciał monoklonalnych AFM1

    (μg)

    Kwota połączenia
    (μg)

    Wydajność sprzężenia
    (%)

    5.00 4.67 93.40
    10.00 9.54 95.40
    20.00 19.27 96.35
    30.00 27.32 91.07
    40.00 34.53 86.33
Uwaga:

Poziom magnetycznego żwiru: 100 μL; Układ sprzęgający: 1 ml bufora sprzęgającego.
Wraz ze wzrostem stężenia przeciwciał, ilość przeciwciał połączonych z koralikami magnetycznymi wzrasta, podczas gdy wydajność połączenia maleje.

Środki ostrożności
  1. Przed zastosowaniem należy dokładnie wstrząsnąć lek, aby utrzymać równomierną zawieszenie ziarenek magnetycznych.
  2. Nie należy odcentryfikować, suszyć ani zamrażać żwirów magnetycznych; takie operacje mogą powodować agregację żwirów i zmniejszyć aktywność wiązania.
  3. Po użyciu butelkę należy ściśle zatkać, zamknąć parafilmem i przechowywać w temperaturze -20 °C w celu długotrwałej konserwacji.
  4. Stabilizatory białka, takie jak BSA i żelatyna mogą hamować wiązanie się przeciwciał z żółtkami magnetycznymi.zapewnić, aby system magazynowania przeciwciał nie zawierał stabilizatorów białek zawierających pierwotne aminy podczas sprzężenia przeciwciał.
  5. Substancje zawierające aminy pierwotne w buforze hamują łączenie białek na powierzchni koralików.

Szczegóły kontaktu
Nanjing Rebeads Biotech Co.,Ltd

Osoba kontaktowa: Yammy

Tel: +8617712128819

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)