Perline magnetiche NHS

Le perline magnetiche NHS sono microsfere modificate con N-idrossisuccinimide (NHS).Enzimi, polipeptidi e acidi nucleici, per formare legami peptidici stabili e raggiungere un accoppiamento covalente.Antigeni e altre biomolecole.

1. Operazione semplice: non richiede alcuna preattivazione; in grado di accoppiamento covalente diretto con ligandi biologici.
2. Alta efficienza: L'efficienza di accoppiamento e la capacità di legame dei ligandi biologici sono molto superiori a quelle delle perline magnetiche carbossiliche.
3. Reazione rapida: L'accoppiamento di vari ligandi biomolecolari contenenti amine primarie può essere completato entro 1 ̊2 ore.
4. Condizioni mite: L'accoppiamento può essere eseguito a temperatura ambiente o a 4°C, con una gamma di pH applicabile tra 4 e 10 per il sistema di reazione.
5. Alta stabilità: Forma legami stabili per prevenire la perdita di ligando.

Questo prodotto è in grado di accoppiare in modo covalente tutte le sostanze che contengono gruppi aminati primari quali proteine, anticorpi e acidi nucleici.È ampiamente utilizzato nella separazione e purificazione di proteine/anticorpi, nonché tecniche sperimentali relative all'immunoassay.

Flusso di lavoro

Test di accoppiamento dell'anticorpo monoclonale anti-AFM1 con perline magnetiche NHS (quantificato con il test delle proteine di Bradford)

1. Test di accoppiamento dell'anticorpo monoclonale AFM1 con perline magnetiche NHS (determinato con l'analisi di quantificazione delle proteine di Bradford)

   Dosaggio di anticorpi monoclonali AFM1 (μg)	Importo di accoppiamento (μg)	Efficienza dell'accoppiamento (%)
   5.00	4.67	93.40
   10.00	9.54	95.40
   20.00	19.27	96.35
   30.00	27.32	91.07
   40.00	34.53	86.33

Dosaggio di perline magnetiche: 100 μL; sistema di accoppiamento: 1 ml di tampone di accoppiamento.
Con l'aumento della concentrazione di anticorpi, la quantità di anticorpi accoppiati alle perline magnetiche aumenta, mentre l'efficienza dell'accoppiamento diminuisce.

1. Prima dell' uso, scuotete bene il prodotto per mantenere una sospensione uniforme delle perline magnetiche.
2. Non si devono centrifugare, asciugare o congelare le perline magnetiche; tali operazioni possono causare l'aggregazione delle perline e ridurre l'attività di legame.
3. I gruppi del NHS sono inclini all' idrolisi e sensibili all' umidità.
4. Gli stabilizzatori proteici come BSA e gelatina possono inibire il legame tra anticorpi e perline magnetiche.assicurare che il sistema di stoccaggio degli anticorpi non contenga stabilizzatori proteici primari contenenti amine durante l'accoppiamento degli anticorpi.
5. Le sostanze contenenti amine primarie nel tampone inibiranno l'accoppiamento delle proteine sulla superficie della perla.