NHS 자석 구슬

NHS 자기 비드는 N-Hydroxysuccinimide(NHS)로 변형된 미소구체입니다. NHS 그룹은 단백질, 항체, 효소, 폴리펩티드 및 핵산과 같은 아미노 함유 생체분자(특히 1차 아민)와 반응하여 안정적인 펩타이드 결합을 형성하고 공유 결합을 달성할 수 있습니다. 이는 항체, 항원 및 기타 생체분자의 분석적 검출뿐만 아니라 친화성 정제에도 널리 사용됩니다.

1. 간단한 조작: 사전 활성화가 필요하지 않습니다. 생물학적 리간드와 직접 공유 결합이 가능합니다.
2. 고효율: 생물학적 리간드의 결합 효율과 결합 능력은 카르복실 자성 비드보다 훨씬 높습니다.
3. 빠른 반응: 다양한 1차 아민을 함유한 생체분자 리간드의 Coupling을 1~2시간 내에 완료할 수 있습니다.
4. 온화한 조건: Coupling은 상온 또는 4℃에서 가능하며, 반응계의 pH는 4~10까지 적용 가능합니다.
5. 높은 안정성: 안정적인 결합을 형성하여 리간드 쉐딩을 방지합니다.

본 제품은 단백질, 항체, 핵산 등 모든 1차 아민 그룹 함유 물질을 공유결합시킬 수 있습니다. 단백질/항체의 분리, 정제는 물론 면역분석 관련 실험기법에도 폭넓게 응용되고 있습니다.

작업 흐름

NHS 자기 비드와 항-AFM1 단클론 항체의 결합 테스트(Bradford 단백질 분석으로 정량화)

1. NHS 자기 비드와 AFM1 단클론 항체의 커플링 테스트(브래드포드 단백질 정량 분석으로 결정)

   AFM1 단일클론 항체 복용량 (μg)	결합량 (μg)	커플링 효율 (%)
   5.00	4.67	93.40
   10.00	9.54	95.40
   20.00	19.27	96.35
   30.00	27.32	91.07
   40.00	34.53	86.33

자기 비드 투여량: 100μL; 커플링 시스템: 1mL 커플링 완충액.
항체 농도가 증가할수록 자성 비드에 결합되는 항체의 양은 증가하는 반면 결합 효율은 감소합니다.

1. 사용 전 제품을 충분히 흔들어 마그네틱 비드의 균일한 현탁 상태를 유지하세요.
2. 자기 비드를 원심분리, 건조 또는 동결하지 마십시오. 이러한 작업은 비드 응집을 유발하고 결합 활동을 감소시킬 수 있습니다.
3. NHS 그룹은 가수분해되기 쉽고 습도에 민감합니다. 사용 후 즉시 병 뚜껑을 단단히 닫고 파라필름으로 밀봉한 후 -20°C에 보관하여 장기간 보관하세요.
4. BSA 및 젤라틴과 같은 단백질 안정제는 항체와 자성 비드 사이의 결합을 억제할 수 있습니다. 따라서 항체 커플링 중에 항체 저장 시스템에 1차 아민 함유 단백질 안정제가 포함되어 있지 않은지 확인하십시오.
5. 완충액에 1차 아민을 함유한 물질은 비드 표면에 단백질이 결합하는 것을 억제합니다. 1차 아민 오염물질을 제거하려면 투석과 탈염을 권장합니다.