NHS 磁気ビーズ

NHS 磁気ビーズは、N-ヒドロキシスクシンイミド (NHS) で修飾されたマイクロスフェアです。 NHS 基は、タンパク質、抗体、酵素、ポリペプチド、核酸などのアミノ含有生体分子 (特に一級アミン) と反応して、安定したペプチド結合を形成し、共有結合を実現します。これらは、アフィニティー精製だけでなく、抗体、抗原、その他の生体分子の分析検出にも広く使用されています。

1. 簡単な操作: 事前のアクティベーションは必要ありません。生物学的リガンドと直接共有結合することができます。
2. 高効率: 生物学的リガンドの結合効率と結合能力は、カルボキシル磁気ビーズの結合効率と結合能力よりもはるかに高くなります。
3. 素早い反応: さまざまな第一級アミンを含む生体分子リガンドのカップリングは 1 ～ 2 時間以内に完了できます。
4. 穏やかな状況: カップリングは室温または 4℃で行うことができ、反応系の適用 pH 範囲は 4 ～ 10 です。
5. 高い安定性：安定した結合を形成し、リガンドの脱落を防ぎます。

この製品は、タンパク質、抗体、核酸などのすべての第一級アミン基含有物質を共有結合させることができます。タンパク質/抗体の分離と精製、イムノアッセイ関連の実験技術に広く応用されています。

ワークフロー

抗AFM1モノクローナル抗体とNHS磁気ビーズの結合試験（ブラッドフォードタンパク質アッセイにより定量化）

1. AFM1 モノクローナル抗体と NHS 磁気ビーズのカップリング テスト (ブラッドフォード タンパク質定量アッセイによって測定)

   AFM1 モノクローナル抗体の投与量 (μg)	カップリング量 (μg)	カップリング効率 (%)
   5.00	4.67	93.40
   10.00	9.54	95.40
   20.00	19.27	96.35
   30.00	27.32	91.07
   40.00	34.53	86.33

磁気ビーズの投与量: 100 μL;カップリングシステム: 1 mL カップリングバッファー。
抗体濃度が増加すると、磁気ビーズに結合する抗体の量は増加しますが、結合効率は低下します。

1. 使用前に製品をよく振って、磁気ビーズの均一な懸濁状態を維持してください。
2. 磁気ビーズを遠心分離したり、乾燥させたり、凍結させたりしないでください。このような操作はビーズの凝集を引き起こし、結合活性を低下させる可能性があります。
3. NHS グループは加水分解しやすく、湿気に敏感です。長期保存の場合は、使用後すぐにボトルのキャップをしっかりと閉め、パラフィルムで密封し、-20℃で保管してください。
4. BSA やゼラチンなどのタンパク質安定剤は、抗体と磁気ビーズ間の結合を阻害する可能性があります。したがって、抗体カップリング中は、抗体保存システムに一級アミンを含むタンパク質安定剤が含まれていないことを確認してください。
5. 緩衝液中に第一級アミンを含む物質は、ビーズ表面へのタンパク質の結合を阻害します。第一級アミン汚染物質を除去するには、透析と脱塩が推奨されます。