mRNA精製用オリゴdT磁性ビーズ

Mag Oligo dT mRNA抽出 mRNA精製

概要はじめに

Oligo dT磁性ビーズは、表面にオリゴデオキシチミン鎖が共有結合でコーティングされた磁性マイクロビーズです。その基本原理は、オリゴdT鎖が真核生物メッセンジャーRNA（mRNA）の3'末端の特徴である「ポリAテール」に特異的にハイブリダイズして結合する「塩基相補性規則」を利用しており、これにより全RNAからmRNAを迅速かつ高純度に分離することを可能にします。簡単に言うと、Oligo dT磁性ビーズは「特殊な磁気コーム」のように機能し、RNA混合物からポリAテールを持つmRNAを正確に「抽出」します。製品の特徴高い特異性:ポリAテールを持つRNA、主にmRNAに特異的に結合し、全RNAの95%以上を占めるrRNAやtRNAからの干渉を効果的に除去します。

高純度・高完全性:

穏やかな化学反応と非アルコール洗浄方法により、mRNAの完全性と純度をより良く維持し、極めて高いRNA品質を必要とする下流アプリケーションに適しています。

迅速・簡便な操作:全プロセスを30〜60分で完了でき、従来のオリゴdTセルロースカラムクロマトグラフィー法よりも大幅に高速で、遠心分離も不要です。

ハイスループット対応:容易に自動化でき、96ウェルプレートフォーマットに対応しており、シーケンシングなどのハイスループットアプリケーションの要求を満たします。

高感度:微量サンプル（例：少数の細胞、レーザーキャプチャーマイクロダイセクションサンプル、FFPE切片）からのmRNA単離に適しています。

安全・環境に優しい:フェノールやクロロホルムなどの毒性試薬の使用を避けます。

主な応用分野Oligo dT磁性ビーズは、mRNA研究に関わるほぼ全ての分野で不可欠なツールです。

次世代シーケンシング（NGS）RNA-Seq:

これは最も中心的な応用です。Oligo dT磁性ビーズを用いてmRNAを濃縮し、シーケンシングライブラリを構築することで、遺伝子発現レベルの解析、新規転写産物の発見、代替スプライシングの検出が可能になります。真核生物にとって、これはmRNAライブラリ調製のための最も一般的な方法です。

単一細胞RNAシーケンシング（scRNA-seq）:

単一細胞レベルでは、Oligo dT磁性ビーズは細胞溶解後に放出されたmRNAを捕捉するために重要です。

cDNAライブラリ構築とクローニング精製されたmRNAは、cDNAライブラリ構築、遺伝子クローニング、機能研究に使用される第一鎖cDNAの合成テンプレートとして機能します。

遺伝子発現解析RT-qPCR:

mRNAを濃縮し、逆転写と定量PCRを行うことで、非mRNAのバックグラウンドノイズを除去し、より正確で高感度な遺伝子発現データが得られます。

ノーザンブロット:

プローブの標的分子として高純度のmRNAが必要です。

インビトロ翻訳無細胞タンパク質発現システムで使用され、精製されたmRNAが直接標的タンパク質の合成テンプレートとして機能します。

疾患研究と診断バイオマーカー発見:

臨床サンプル（例：血液、腫瘍組織）からmRNAを単離し、疾患関連遺伝子発現シグネチャを探索します。

病原体検出:

一部のウイルスRNAもポリAテールを持ち、Oligo dT磁性ビーズを用いて濃縮し検出することができます。

技術情報Mag Oligo dT

品番NBT501

粒子径