ชุดการสกัดรหัสดีเอ็นเอจากสารประกอบพันธุกรรมจากอุจจาระ

วิธีการทําความสะอาด DNA แบบปกติไม่สามารถกําจัดสารยับยั้งจํานวนมากในอุจจาระได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งมักส่งผลให้การทดลองในระยะถัดไปล้มเหลวเช่น การขยาย PCR ที่ไม่สําเร็จชุดนี้นําเทคโนโลยีการทําความสะอาดกรดนิวเคลียคจากกระบอกแม่เหล็กมาใช้ในการกําจัดสารยับยั้ง PCR หลากหลายชนิดในขี้สัตว์อย่างมีประสิทธิภาพ และฟื้นฟู DNA เจโนมิกด้วยประสิทธิภาพสูง

1. โปรโตคอลที่รวดเร็วและง่าย: ดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูง สามารถแยกออกได้ภายใน 30 นาที
2. ผลิตสูง: ได้รับจํานวนมากของชิ้นส่วน DNA ที่ไม่มีสารยับยั้งได้อย่างมั่นคงสูงถึง 50 kb
3. การใช้งานทั่วไป: ตัดแยก DNA เจ้าบ้านและ DNA ไมโครบอลออกในเวลาเดียวกัน

เหมาะสําหรับการดึงดูด DNA ทั้งหมดที่มีปริมาณความเข้มข้นสูงอย่างรวดเร็วจากตัวอย่างของหลอดเลือดอุดตันที่น้อยกว่า 200 มิลลิกรัมการตรวจพบ DNA ของแบคทีเรีย และการทดลองอื่นๆ.

ผลการสกัดดีเอ็นเอของจุลินทรีย์จากอุจจาระ (16 ตัวอย่างของอุจาระของมนุษย์)

หมายเหตุ: ยาในตัวอย่างหลอน: 0.1~0.5 กรัม

ผล: DNA ที่ถอนออกมาแสดงอัตราส่วน A260/A280 ระหว่าง 1.79, อัตราส่วน A260/A230 มากกว่า 12, และผลผลิต DNA มากกว่า 2 μg

อย่าแช่กลมแม่เหล็ก ก่อนการใช้ ให้กลมแม่เหล็กเป็นแบบเดียวกัน

หากใช้ RNase A ให้เก็บไว้ใต้ 4 °C

ตรวจสอบสารปฏิกิริยาทั้งหมดก่อนการใช้; หากปรากฏสารปฏิกิริยา จะละลายใหม่ในน้ําอาบน้ํา 60 °C