Kit Pembersihan mRNA berbasis manik magnetik

mRNA hanya menyumbang 1% ~ 5% dari total RNA yang diisolasi dari sampel pemurnian RNA. Pembersihan mRNA dari total RNA adalah langkah penting untuk analisis RNA-seq berikutnya.Rebeads® Mag Oligo ((dT) memungkinkan pengikatan RNA poliadenilasi (poly A + RNA) dengan kelompok oligo ((dT) dalam kondisi hibridisasi standar. Jenis RNA lainnya tidak memiliki urutan poli A + dan tidak akan mengikat ke oligo ((dT) manik magnetik. mRNA terisolasi dapat digunakan secara langsung untuk kloning dan analisis ekspresi,memberikan data eksperimen yang akurat dan dapat diandalkan.

Kinerja yang Stabil: Ukuran partikel seragam dan monodispersi yang sangat baik.

Kemurnian Tinggi: Adsorpsi non-spesifik rendah dan spesifisitas tinggi, memastikan kemurnian tinggi mRNA yang diekstraksi.

Operasi Cepat: Protokol sederhana; ekstraksi mRNA dapat diselesaikan hanya dalam waktu 15 menit dengan instrumen otomatis.

• Menangkap molekul asam nukleat target melalui probe polyA-tail khusus.
• Memurniakan mRNA dari total RNA dan sampel mRNA poly A-tail yang ditranskripsikan in vitro, cocok untuk konstruksi perpustakaan, sekuensing transkriptoma dan aplikasi hilir lainnya.

Pembersihan mRNA dari jumlah yang berbeda dari total RNA

Gambar: Perbandingan kinerja pemurnian mRNA dari total RNA antara manik-manik magnetik Rebeads Oligo dT dan produk kompetitif di luar negeri

Hasil: Dalam kisaran total RNA 50~400 μg per mg manik manik, manik manik Rebeads menghasilkan pemulihan mRNA yang lebih tinggi dan menunjukkan kapasitas pemurnian yang lebih kuat dibandingkan dengan produk pesaing.

Verifikasi Kapasitas Mengikat Manik

Gambar: Konsentrasi dan kemurnian mRNA transkripsi in vitro yang dimurnikan dengan manik-manik magnetik Oligo dT

Hasil: Setelah reaksi transkripsi 20 μL in vitro, mRNA dimurnikan dengan menggunakan manik 0, 2 mg, 0,5 mg dan 1 mg masing-masing, dengan volume eluasi 50 μL.Rebeads menunjukkan kemampuan pengikatan dan efisiensi pemurnian yang sedikit lebih baik daripada dua produk pesaing utama.

Biarkan manik-manik magnet menjadi seimbang pada suhu kamar dan aduk-aduk dengan baik sebelum digunakan; jika tidak, efisiensi pengambilan sampel dapat terpengaruh.

Memastikan lingkungan operasi yang bebas dari kontaminasi RNase dan asam nukleat sepanjang percobaan.

Bila digunakan dengan reagen lain, ikuti instruksi eksperimen khusus secara ketat.

Produk ini untukhanya untuk penelitian.