마그네틱 페어 기반의 mRNA 정화 키트

mRNA는 RNA 정제 샘플에서 분리된 전체 RNA의 1%~5%만을 차지합니다. 전체 RNA에서 mRNA를 정제하는 것은 후속 RNA-seq 분석을 위한 중요한 단계입니다. Rebeads® Mag Oligo(dT)는 표준 혼성화 조건에서 폴리아데닐화된 RNA(폴리 A⁺ RNA)를 올리고(dT) 그룹에 효율적으로 결합할 수 있게 해줍니다. 다른 유형의 RNA에는 폴리 A⁺ 서열이 없으며 올리고(dT) 자기 비드에 결합하지 않습니다. 분리된 mRNA는 클로닝 및 발현 분석에 직접 사용될 수 있어 정확하고 신뢰할 수 있는 실험 데이터를 제공합니다.

안정적인 성능: 입자크기가 균일하고 단분산성이 우수합니다.

고순도: 비특이적 흡착이 적고 특이도가 높아 추출된 mRNA의 순도가 높습니다.

신속한 운영: 간단한 프로토콜; 자동화된 장비를 사용하면 mRNA 추출이 단 15분 이내에 완료될 수 있습니다.

• 특정 폴리A 꼬리 프로브를 통해 표적 핵산 분자를 포착합니다.
• 라이브러리 구축, 전사체 시퀀싱 및 기타 다운스트림 응용 분야에 적합한 전체 RNA 및 시험관 내 전사된 폴리 A 꼬리 mRNA 샘플에서 mRNA를 정제합니다.

총 RNA 양에 따른 mRNA 정제

그림: 리비즈 올리고 dT 마그네틱 비드와 해외 경쟁사 제품의 total RNA로부터 mRNA 정제 성능 비교

결과: 자기 비드 mg당 총 RNA 50~400 μg 범위 내에서 Rebeads 자기 비드는 경쟁 제품에 비해 더 높은 mRNA 회수율과 더 강력한 정제 능력을 나타냅니다.

자기 비드 결합 능력 검증

그림: Oligo dT 자기 비드에 의해 정제된 in vitro 전사 mRNA의 농도 및 순도

결과: 20 μL의 시험관 내 전사 반응 후 mRNA는 각각 0.2 mg, 0.5 mg 및 1 mg 자기 비드를 사용하여 50 μL의 용출량으로 정제되었습니다. 리비드는 두 가지 주요 경쟁 제품보다 약간 더 나은 결합 능력과 정제 효율성을 보여줍니다.

자기 비드가 실온과 평형을 이루도록 하고 사용하기 전에 완전히 혼합하십시오. 그렇지 않으면 샘플 회수 효율이 영향을 받을 수 있습니다.

실험 전반에 걸쳐 RNase가 없고 핵산 오염이 없는 작동 환경을 엄격하게 보장합니다.

다른 시약과 함께 사용할 경우 특정 실험 지침을 엄격히 따르십시오.

이 제품은연구용으로만 사용.