MRNA-Reinigungskit mit Magnetkornchen

Die Reinigung von mRNA aus der gesamten RNA ist ein kritischer Schritt für die anschließende RNA-Seq-Analyse.Rebeads® Mag Oligo ((dT) ermöglicht eine effiziente Bindung von polyadenyliertem RNA (Poly A+ RNA) an Oligo ((dT)) -Gruppen unter StandardhybridisierungsbedingungenAndere Arten von RNA fehlt die Poly A + Sequenz und wird nicht an Oligo ((dT) Magnetperlen binden. Die isolierte mRNA kann direkt für das Klonen und die Expressionsanalyse verwendet werden,Bereitstellung genauer und zuverlässiger Versuchsdaten.

Stabile Leistung: Einheitliche Partikelgröße und ausgezeichnete Monodispersion.

Hohe Reinheit: Niedrige unspezifische Adsorption und hohe Spezifität, was eine hohe Reinheit der extrahierten mRNA gewährleistet.

Schnellbetrieb: Einfaches Protokoll; mRNA-Extraktion kann mit automatisierten Instrumenten in nur 15 Minuten abgeschlossen werden.

• Ziel-Nukleinsäure-Moleküle durch spezifische PolyA-Sonden erfassen.
• Reinigung von mRNA aus Gesamt-RNA und in vitro transkribierten Poly-A-Tailed-mRNA-Proben, geeignet für Bibliothekskonstruktion, Transkriptomsequenzierung und andere nachgelagerte Anwendungen.

mRNA-Reinigung aus unterschiedlichen Mengen an Gesamt-RNA

Abbildung: Vergleich der mRNA-Reinigungsleistung aus der Gesamt-RNA zwischen Rebeads Oligo dT-Magnetkugeln und ausländischen Wettbewerbern

Ergebnis: Im Bereich von 50 ‰ 400 μg Gesamt-RNA pro mg Magnetperle ergeben Rebeads-Magnetperlen eine höhere mRNA-Recovery und eine stärkere Reinigungskapazität im Vergleich zu konkurrierenden Produkten.

Überprüfung der Fähigkeit zur Bindung magnetischer Perlen

Abbildung: Konzentration und Reinheit von in vitro transkribierter mRNA, die mit Oligo dT-Magnetperlen gereinigt wurde

Ergebnis: Nach einer 20 μL in vitro Transkriptionsreaktion wurde mRNA mit 0,2 mg, 0,5 mg bzw. 1 mg Magnetkugeln mit einem Elutionsvolumen von 50 μL gereinigt.Die Rebeads zeigen eine etwas bessere Bindungsfähigkeit und Reinigungseffizienz als zwei weit verbreitete Konkurrenzprodukte.

Die Magnetkugeln müssen vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur ausgeglichen und gründlich gemischt werden; andernfalls kann die Effizienz der Probenerfassung beeinträchtigt werden.

Während des gesamten Versuchs muss eine RNase- und Nukleinsäure-kontaminationsfreie Betriebsumgebung gewährleistet werden.

Bei Verwendung mit anderen Reagenzien sind die spezifischen Versuchsanweisungen genau zu befolgen.

Dieses Produkt ist fürnur für Forschungszwecke.