Plasmidenextraktions-Kit auf Magnetkugelnbasis
Dieses Kit verwendet die alkalische Lyse-Methode, um Bakterienzellen zu lysieren, und isoliert Plasmid-DNA mittels magnetischer Perlentechnologie.Es ermöglicht die Extraktion von hochreiner Plasmid-DNA aus Bakterienkulturen verschiedener VoluminaDie auf der Magnetkugeloberfläche modifizierten Funktionsgruppen weisen unter definierten Bedingungen eine hohe spezifische Adsorptionsfähigkeit für Plasmid-DNA auf.Plasmid-DNA kann aus den Perlen ausgelöst werden, wodurch eine schnelle Trennung und Reinigung erreicht wird. Die mit diesem Kit extrahierte DNA eignet sich für eine Vielzahl von molekularen Biologie-Experimenten, einschließlich Sequenzierung, Enzymverdauung, Ligation,Umwandlung, Bibliotheksbesichtigung und mehr.
Leistung des Produktes
Schnell und einfach: Eine wiederholte Zentrifugation ist nicht erforderlich; die Extraktion von 96 Proben kann innerhalb einer Stunde abgeschlossen werden.
Hohe Erträge: Einzigartig eingekapselte Magnetperlen ermöglichen eine spezifische und effiziente Plasmidbindung und reduzieren gleichzeitig die unspezifische Adsorption.
Hohe Reinheit: Eluiertes Plasmid kann direkt in nachgelagerten Experimenten wie Enzymverdauung und Sequenzierung verwendet werden.
High-Throughput-kompatibel: Kann mit Rebeads automatischen Nukleinsäure-Extraktoren abgestimmt werden.
Anwendungen
geeignet für die Plasmidenextraktion aus über Nacht kultiviertenE. coli. Die Ausbeute und Reinheit sind vergleichbar mit den traditionellen kolumnenbasierten Extraktionsmethoden.Sanger-Sequenzierung, Bibliotheksbesichtigung usw.
Technische Parameter
| Produktbezeichnung |
Katalog Nr. |
Spezifikation |
Empfohlene Anwendung |
| Doppelmagnetische Plasmid-DNA-Extraktions-Kits (ohne Zentrifugation) |
SP103 |
100T / 300T |
Plasmidenextraktion |
| Hochkapazitäts-Plasmid-Extraktions-Kit auf Magnetkugelnbasis |
SP102 |
100T / 300T |
Plasmidenextraktion |
| Hochleistungs-Plasmid-Extraktions-Kit auf Magnetkugelnbasis |
SP106 |
100T / 300T |
Plasmidenextraktion |
| Maxi Plasmid-Kit ohne Endotoxine auf Basis von Magnetperlen |
SP107 |
20T / 50T / 100T |
Endotoxinfreie Plasmid-Maxi-Präparate |
| Mini-Plasmid-Kit ohne Endotoxine auf Basis von Magnetperlen |
SP134 |
96T / 3×96T |
Endotoxinfreie Plasmid-Minivorbereitung |
| Magnetische Perlen-basierte, endotoxinfreie Midi-Plasmid-Kit |
SP144 |
20T / 50T / 100T |
Endotoxinfreie Plasmid-Midi-Präparate |
Arbeitsabläufe
Anwendungsfall
Plasmid-DNA-Extraktion Vergleiche mit Magnet-Bead-Kits verschiedener Hersteller
Bei derselben Bakteriendosis von 5 ml wurde die Plasmidenextraktion mit Magnetkugel-Kits von drei Herstellern durchgeführt.und 5 μL für die Agarose-Gel-Elektrophorese geladen wurdenDie Ergebnisse zeigen, dass Rebeads einen höheren Plasmidertrag erzielt als die beiden anderen Marken.
Daten zur Quantifizierung von Nukleinsäuren
| Identifizierung der Probe |
260/280 |
260/230 |
Konzentration (ng/μl) |
Anmerkung |
| 1 |
1.87 |
2.21 |
391.82 |
Wiederverlesen |
| 2 |
1.88 |
2.19 |
392.75 |
Wiederverlesen |
| 3 |
1.86 |
2.16 |
402.49 |
Wiederverlesen |
| 4 |
1.92 |
1.78 |
93.41 |
Inländische Marke A |
| 5 |
1.91 |
1.77 |
94.05 |
Inländische Marke A |
| 6 |
1.93 |
1.84 |
91.27 |
Inländische Marke A |
| 7 |
1.88 |
1.53 |
55.95 |
Inländische Marke B |
| 8 |
1.87 |
1.55 |
56.03 |
Inländische Marke B |
| 9 |
1.86 |
1.56 |
55.35 |
Inländische Marke B |
Quantitative Ergebnisse zeigen, dass der Plasmidertrag des Rebeads-Kits mehr als 3-mal höher ist als bei der inländischen Marke A und mehr als 6-mal höher als bei der inländischen Marke B.
Vorsichtsmaßnahmen
Bei Verwendung mit anderen Reagenzien sind die entsprechenden Versuchsprotokolle streng zu beachten.
Einige Pufferbestandteile des Kits enthalten Reizstoffe; bitte nehmen Sie während des Betriebs geeignete Schutzmaßnahmen.
Magnetische Perlenrückstände können nach der Elution bestehen bleiben; beim Pipettieren von Proben ist es zu vermeiden, Magnetperlen zu saugen.
Dieses Produkt ist fürnur für Forschungszwecke.
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