|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Tiếp xúc
nói chuyện ngay.
|
| Làm nổi bật: | Bộ tách chiết RNA Mag Beads,Bộ tách chiết DNA Mag Beads,Bộ tách chiết RNA ISO13485 |
||
|---|---|---|---|
Bộ tách chiết DNA/RNA virus Mag Beads cung cấp giải pháp hiệu quả để tách axit nucleic của virus từ nhiều loại mẫu khác nhau. Bằng cách sử dụng công nghệ hạt từ tính, bộ sản phẩm này mang lại độ tinh khiết và năng suất cao cho các ứng dụng tiếp theo trong chẩn đoán và nghiên cứu phân tử.
Bộ này là bộ chiết axit nucleic dựa trên các hạt từ tính sinh học nano. Nguyên tắc cốt lõi của nó dựa vào các nhóm chức năng trên bề mặt của hạt từ tính sinh học chức năng để làm giàu axit nucleic từ mẫu ly giải trên bề mặt hạt. Sau đó, các thiết bị tách từ được sử dụng để cô lập các hạt từ tính, cho phép tách và tinh chế nhanh chóng các axit nucleic.
Toàn bộ quy trình tránh các thuốc thử hữu cơ như phenol và chloroform, khiến nó an toàn và không độc hại. Với các hạt nano sinh học thuận từ, bộ sản phẩm này rất phù hợp để chiết xuất axit nucleic tự động công suất cao.
64 xét nghiệm/Bộ (Cat.No. GP613-64)
96 xét nghiệm/Bộ (Cat.No. GP613-96)
100 xét nghiệm/Bộ (Cat.No. GP613-100)
500 xét nghiệm/Bộ (Cat.No. GP613-500)
Dung dịch tiền xử lý, đệm ly giải, hạt từ tính, đệm rửa I, đệm rửa II, đệm rửa giải, Proteinase K
Thuốc thử tự chuẩn bị bắt buộc:Lysozyme (30 mg/mL)
Nó được áp dụng để chiết, làm giàu và tinh chế axit nucleic. Các sản phẩm tinh khiết có thể được sử dụng chophát hiện in vitro lâm sàngvà ứng dụng nghiên cứu khoa học.
Mang thiết bị bảo hộ cá nhân thích hợp trong quá trình vận hành.
Tất cả các vật liệu tiếp xúc với thuốc thử phải được giữ khô và sạch để tránh nhiễm bẩn.
Kết tủa có thể hình thành trong Lysis Buffer và Wash Buffer I, đây là hiện tượng bình thường. Đặt dung dịch vào lò nướng hoặc bồn nước ở nhiệt độ 65oC cho đến khi kết tủa tan hết, trộn đều trước khi sử dụng.
Lắc và trộn hoàn toàn các đĩa giếng sâu hoặc chai thuốc thử có chứa hạt từ tính trước khi sử dụng.
Bộ kit này được sử dụng để tách chiết gen từ các mẫu nuôi cấy vi sinh vật. Kết quả điện di trên gel agarose cho thấy bộ kit có thể chiết xuất thành công axit nucleic từ môi trường nuôi cấy lỏng của vi khuẩn gram âm, vi khuẩn gram dương và nấm. Các dải DNA và RNA rõ ràng và khả năng tái sản xuất tốt đã được quan sát.
Hình 1. Điện di trên gel agarose của các sản phẩm chiết xuất từ môi trường nuôi cấy vi sinh vật lỏng
Axit nucleic bộ gen được chiết xuất từ các mẫu dịch sinh lý bao gồm máu (máu lợn) và đờm (mẫu mô phỏng) bằng bộ sản phẩm này. Phân tích thông qua điện di trên gel agarose, đánh giá độ tinh khiết và đo nồng độ đã xác nhận rằng bộ sản phẩm này mang lại các dải axit nucleic nguyên vẹn từ tất cả các loại mẫu được thử nghiệm.
Axit nucleic bộ gen được chiết xuất từ các mẫu phức tạp như đất và phân bằng bộ dụng cụ này. Phân tích kết quả điện di trên gel agarose, dữ liệu về độ tinh khiết và nồng độ đã xác nhận rằng bộ sản phẩm có thể thu được axit nucleic với tính nguyên vẹn của dải từ các mẫu phức tạp khác nhau.
Người liên hệ: Yammy
Tel: +8617712128819
