Kit de purificación de fragmentos de ADN digeridos con enzimas para la ligación de ADN

[Uso previsto]

Este producto está diseñado para la purificación de fragmentos de ADN digeridos con enzimas. Permite la recuperación simple y rápida de fragmentos de ADN mayores a 2000 pares de bases, eliminando eficazmente impurezas como fragmentos de ADN menores a 80 pares de bases, sales inorgánicas y proteínas. Los productos purificados obtenidos con este kit se pueden utilizar directamente para experimentos moleculares posteriores, como la ligación de ADN.

[Componentes principales]

[Condiciones de almacenamiento y vida útil]

El buffer de unión y la suspensión de perlas magnéticas deben almacenarse a 2-8°C, mientras que el buffer de lavado debe almacenarse a temperatura ambiente. La vida útil es de 12 meses.

[Equipos y reactivos proporcionados por el usuario]

1. Equipos: Extractor de ácidos nucleicos (hay disponibles extractores de ácidos nucleicos de diferentes canales para la selección, como QP-AUT-16, QP-AUT-32, QN-AUT-96, etc.), placas de 96 pocillos profundos de 2.2 mL (fondo en U), cubiertas de varillas magnéticas, tubos de centrífuga, gradillas magnéticas, mezcladores vortex, pipetas, osciladores de temperatura constante, etc.
2. Reactivos: Etanol al 80%.

[Precauciones]

1. La suspensión de perlas magnéticas no debe congelarse ni centrifugarse, y debe mezclarse a fondo con un vortex antes del primer uso.
2. Antes de usar, verifique la precipitación de sal en el buffer de unión; si está presente, se puede redisolver a 37°C.
3. Antes del primer uso, agregue la cantidad especificada de etanol anhidro de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta del buffer de lavado.