Perles magnétiques de protéine G

Les billes magnétiques Rebeads Protein G sont des billes superparamagnétiques recouvertes de manière covalente de protéine A ou de protéine G recombinante, qui contiennent des domaines de liaison Fc. Ces billes sont conçues pour la purification des anticorps monoclonaux et polyclonaux à partir de lysats cellulaires, de plasma sanguin, d'ascite et de surnageants de cultures tissulaires, ainsi que pour les études d'immobilisation d'anticorps.

Convient pour la purification d'anticorps, les applications IP et Co-IP.

• Capacité de liaison aux anticorps très efficace avec des performances d’adsorption non spécifique ultra faibles.
• Gain de temps, simple et doux
• Haute stabilité du produit
• Le système d’élution des anticorps est plus proche de la neutralité
• Très faible taux d’abandon du ligand protéine A

Échantillon: 1,5 ml chacun de sérum humain enrichi d'une certaine quantité d'IgG et des échantillons à différents taux de dilution.
Procédure: Mélanger les billes magnétiques avec l'échantillon et incuber. Après deux lavages, éluer le produit cible et analyser par SDS-PAGE.

Figure : Résultats SDS-PAGE de la purification des anticorps par Rebeads® Magrose Protein G
(Rebeads® Magrose Protein G extrait les IgG de sérum humain dilué 5 ×, 10 × et non dilué avec une pureté élevée constante et une faible liaison non spécifique.)

Figure : Test de réutilisation Rebeads® Magrose Protein G
(Performances de liaison IgG stables sur 10 cycles de réutilisation.)

Perles: Concurrent 1 (500 µL ; 25 % v/v) ; Rebeads® Magrose Protein G (500 µL ; 20 % v/v) ; Rebeads® Magrose Protein A/G (500 µL ; 20 % v/v) ; Concurrent 2 (250 µL ; 50 % v/v)
Échantillon: 2 ml de liquide d'ascite de souris

Conclusion : capacité de liaison plus élevée et élution plus facile par rapport aux concurrents ; récupération efficace en seulement deux étapes d'élution.

1. Ne pas centrifuger, sécher ou congeler les billes magnétiques.Ces opérations peuvent provoquer une agrégation des billes et réduire l'activité de liaison.
2. Ce produit doit être utilisé avec un dispositif de séparation magnétique.
3. Conserver entre 2 et 8 °C pour une conservation stable. La durée de conservation est de 2 ans.
4. Pour usage de recherche uniquement.